Warenverkehrsfreiheit: Zum Parallelimport von Arzneimitteln
eJournal-Artikel
- Sprache:
- Deutsch
- Jahrgang:
- WBLBand 33
- Inhalt:
- Rechtsprechung
- Umfang:
- 3747 Wörter, Seiten 444-447
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Die Art 34 und 36 AEUV sind dahin auszulegen, dass sie einer Regelung eines MS wie der im Ausgangsverfahren fraglichen entgegenstehen, wonach für die Erteilung einer Genehmigung für den Parallelimport eines Arzneimittels dieses Arzneimittel und das Arzneimittel, für das in diesem MS eine Genehmigung für das Inverkehrbringen erteilt wurde, beide Referenzarzneimittel oder beide Generika sein müssen und wonach demzufolge die Erteilung einer Genehmigung für den Parallelimport eines Arzneimittels verboten ist, wenn dieses ein Generikum, das bereits in diesem MS zugelassene Arzneimittel dagegen ein Referenzarzneimittel ist.
- WBl-Slg 2019/137
- Art 36 AEUV
- Art 34 AEUV
- EuGH, 03.07.2019, Rs C-387/18, (Delfarma sp. z o.o./Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; Wojewódzki Sąd Administracyjny w Warszawie [Woiwodschaftsverwaltungsgericht Warschau, Polen])
- Allgemeines Wirtschaftsrecht
