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wirtschaftsrechtliche blätter

Heft 1, Januar 2023, Band 37

Markenrecht: Freier Warenverkehr – Erschöpfung des Rechts aus der Marke – Parallelimport von Arzneimitteln

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Art 9 Abs 2 und Art 13 der VO (EG) Nr 207/2009 des Rates vom 26. Februar 2009 über die Unionsmarke in der durch die VO (EU) 2015/2424 des EP und des Rates vom 16. Dezember 2015 geänderten Fassung sowie Art 5 Abs 1 und Art 7 der RL 2008/95/EG des EP und des Rates vom 22. Oktober 2008 zur Angleichung der Rechtsvorschriften der MS über die Marken sind im Licht der Art 34 und 36 AEUV dahin auszulegen, dass der Inhaber der Marke eines Referenzarzneimittels und der Marke eines Generikums sich dem Inverkehrbringen dieses aus einem anderen MS eingeführten Generikums durch einen Parallelimporteur in einem MS widersetzen kann, wenn das Generikum in eine neue äußere Verpackung umgepackt wurde, auf der die Marke des entsprechenden Referenzarzneimittels angebracht wurde, es sei denn, dass die beiden Arzneimittel in jeder Hinsicht identisch sind und für die Ersetzung der Marke die in Rdn 79 des Urteils vom 11. Juli 1996, Bristol-Myers Squibb ua (C-427/93, C-429/93 und C-436/93, EU:C:1996:282 [= wbl 1996, 396 (Pöchhacker); Anm d Red]), in Rdn 32 des Urteils vom 26. April 2007, Boehringer Ingelheim ua (C-348/04, EU:C:2007:249 [= wbl 2007/113, 276 (LS); Anm d Red]), sowie in Rdn 28 des Urteils vom 17. Mai 2018, Junek Europ-Vertrieb (C-642/16, EU:C:2018:322 [= wbl 2018/115, 380; Anm d Red]), aufgestellten Voraussetzungen erfüllt sind.

  • WBl-Slg 2023/3
  • Art 36 AEUV
  • EuGH, 17.11.2022, verb Rs C-253/20verb Rs C-254/20, Impexeco NV/Novartis AG [C-253/20] und PI Pharma NV/Novartis AG, Novartis Pharma NV [C-254/20]; Hof van beroep te Brussel [Appellationshof Brüssel, Belgien]
  • Art 34 AEUV
  • Allgemeines Wirtschaftsrecht

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